大理大学学报 ›› 2021, Vol. 6 ›› Issue (2): 46-50.DOI: 10. 3969 / j. issn. 2096-2266. 2021. 02. 009
索光喜,胡倘潇,肖天保*
Suo Guangxi, Hu Changxiao, Xiao Tianbao*
摘要: 目的:利用网络药理学探讨痛泻要方治疗炎症性肠病的作用机制。方法:借助TCMSP数据库检索痛泻要方的有效化学
成分和作用靶点,通过GeneCards、OMIM数据库检索疾病靶点,使用R语言筛选出共有靶点,利用Cytoscape软件构建“药物成
分-疾病靶点”网络,通过STRING网站构建共有靶点蛋白互作网络,筛选出核心靶点并进行GO功能分析和KEGG通路富集分
析。结果:共筛选出39 个有效药物成分和125 个成分靶点,其中成分与疾病的共有靶点104 个,核心靶点为IL6、AKT1、
MAPK3、JUN、CASP3、MAPK1等,GO分析涉及的分子功能主要为氨基结合、核受体活性、转录因子活性、磷酸酶结合、类固醇激
素受体活性等。KEGG通路富集分析主要为肿瘤坏死因子信号通路、IL-17信号通路、Toll样受体信号通路等。结论:痛泻要方
通过“多成分-多靶点-多通路”治疗炎症性肠病,为下一步进行实验验证及新药研发提供参考。
中图分类号: