摘要:
目的:修订提高参苓白术颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的甘草、人参、白术进行定性鉴别;采用HPLC法
对其人参中的人参皂苷Rg1、Re进行定量分析。结果:用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量,Rg1在0.353~1.764 μg范围内、
Re在0.244~1.220 μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,r=0.999 8和r=0.999 9;平均加样回收率分别为98.61%和
97.41%,RSD%=1.82%(n=6)和RSD%=1.02%(n=6)。结论:所建立的方法重现性好、专属性强,可控制该制剂的质量。
中图分类号: