J4 ›› 2012, Vol. 11 ›› Issue (3): 18-20.
目的：以对-羟基苯乙酮为原料，经烷基化、Vislsmeier反应等，合成5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃。方法：查阅、分析、归纳相关文献设计出5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃的合成路线，运用化学合成法合成该目标产物，并检测其纯度。结果：通过实验研究，合成了5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃。结论：5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃的熔点170~171 0C，收率25.2%，纯度99.08%。
Objective: To synthesize 5-（2-（methoxycarbonyl）-trans-ethenyl）-7-methoxy-2-（4-benzyloxyphenyl）benzo[b]furan through Vilsmier reaction，elimination reaction and substituted reaction.Methods: By studying the relative literatures, we found the way to synthesize 5-（2-（methoxycarbonyl）-trans -ethenyl）-7-methoxy-2-（4-benzyloxyphenyl）benzo[b]furan. Results: 5-（2-（methoxycarbonyl）-trans- ethenyl）-7-methoxy-2-（4-benzyloxyphenyl）benzo[b]furan was synthesized. Conclusion: Its yield was 25.2%, mp170-171 0C and purity 99.08%.
摘要：
目的：以对-羟基苯乙酮为原料，经烷基化、Vislsmeier反应等，合成5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃。方法：查阅、分析、归纳相关文献设计出5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃的合成路线，运用化学合成法合成该目标产物，并检测其纯度。结果：通过实验研究，合成了5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃。结论：5-（2-甲氧基羰基-E-乙烯基）-7-甲氧基-2-（4-苄氧基苯基）苯并〔b〕呋喃的熔点170~171益，收率25.2%，纯度99.08%。
中图分类号:
