摘要: [摘要]目的:运用网络药理学方法探讨黄精抗糖尿病作用的分子机制。方法:通过TCMSP数据库获取黄精的活性成分,通过
HIT和TTD数据库筛选黄精的作用靶点,建立靶点数据集,OMIM数据库筛选糖尿病相关的靶点,PPI数据库构建黄精和糖尿病
的交互靶点,利用Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”交互网络图,并通过DAVID数据库中GO和KEGG通路分析靶点功能
及信号通路。结果:筛选出黄精12个活性成分,且涉及胰岛素受体、半胱氨酸蛋白酶-3、诱导型一氧化氮合酶、雌激素受体等
17个靶点,通过调节PI3K-Akt 信号通路、AMPK 信号通路、胰岛素抵抗、胰岛素信号通路和Ⅱ型糖尿病等信号通路发挥抗糖尿
病作用。结论:黄精抗糖尿病具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步开展黄精抗糖尿病作用的分子机制研究提供
了新思路和科学依据。