大理大学学报 ›› 2023, Vol. 8 ›› Issue (10): 1-8.
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美洲大蠊提取物CⅡ-3对荷S180肉瘤小鼠抑瘤作用及机制初探
陆 丽1，2，何 旭3，张艳菊4，彭 芳5*
（1.大理大学基础医学院，云南大理 671000；2.云南省昆虫生物医药研发重点实验室，云南大理 671000；3.大理白族自治州人民医院药剂科，云南大理 671000；4.巍山县大仓中心卫生院，云南巍山 672401；5.大理大学药学院，云南大理 671000）
Anti-Tumor Effect and Mechanism of CⅡ-3 Extractive from Periplaneta americana on S180 Sarcoma-Bearing Mice
Lu Li1，2， He Xu3， Zhang Yanju4， Peng Fang5*
（1.Pre-clinical College， Dali University， Dali， Yunnan 671000， China； 2.Yunnan Provincial Key Laboratory of Entomological Biopharmaceutical R&D， Dali， Yunnan 671000， China； 3. Department of Pharmacy， People′s Hospital of Dali Bai Autonomous Prefecture， Dali， Yunnan 671000， China； 4.Dacang Central Health Center， Weishan， Yunnan 672401， China； 5.College of Pharmacy， Dali University， Dali， Yunnan 671000， China）
摘要：
目的：探讨美洲大蠊提取物CⅡ-3对荷S180肉瘤小鼠抑瘤作用及机制。方法：将荷S180肉瘤小鼠随机分为模型组、阳性对照（ＣＴＸ）组、CⅡ-3高、中、低剂量组，另设正常对照组，每组10只小鼠，观察给药后各组小鼠肿瘤组织的病理改变，计算抑瘤率；ELISA试剂盒检测血清中血管内皮生长因子（VEGF）和端粒酶（TE）水平；免疫组织化学法检测肿瘤组织中p53、B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3（Caspase-3）、微血管密度（MVD）和环氧合酶-2（COX-2）蛋白的表达。结果：CTX组、CⅡ-3高、中、低剂量组小鼠抑瘤率分别为85.71%、55.71%、44.28%、34.28%。CⅡ-3高、中剂量组小鼠肿瘤组织坏死区域明显。与模型组相比，CⅡ-3高剂量组小鼠血清中TE活力降低（P<0.05），CⅡ-3高、中剂量组小鼠肿瘤组织中p53、Bcl-2、MVD、COX-2表达显著降低（P<0.01），Caspase-3表达显著增加（P<0.01）。结论：CⅡ-3能显著抑制S180肉瘤的生长，其机制可能与降低TE活力，减少肿瘤组织中p53、Bcl-2、MVD、COX-2表达，增加Caspase-3表达等途径相关。
中图分类号:
