目的:研究云南泡核桃壳提取物(HTK-D、HTK-F、HTK-DEF)体外抗肝纤维化作用。方法:采用MTT法,观察云南泡核桃壳提取物对HSC增殖的影响及对L-02细胞的毒性作用。ELISA法检测细胞培养上清中TGF-β1、ColⅠ、Col Ⅲ的含量。结果:48、72 h时,HTK-D、HTK-DEF在15.63~1 000.00 μg/mL抑制HSC增殖(P<0.05),HTK-F对HSC增殖抑制的浓度范围为62.5~1 000.00 μg/mL(P<0.05)。HTK-D、HTK-F、HTK-DEF分别与L-02细胞作用48 h后,其CC50分别为>1 000.00、354.73、457.09 μg/mL。HTK-D、HTK-F、HTK-DEF在62.50~1 000.00 μg/mL时均能降低TGF-β1的生成(P<0.05),且呈浓度依赖性;HTK-D、HTK-F、HTK-DEF分别在各浓度梯度下均能减少Col I、Col Ⅲ的生成(P<0.05)。结论:云南泡核桃壳提取物具有体外抗肝纤维化作用,其作用机制可能与抑制肝星状细胞增殖,减少TGF-β1、Col I、Col Ⅲ的生成有关。