目的:探讨美洲大蠊提取物逆转Bel-7402/5-Fu多药耐药性的作用及机制。方法:MTT法检测Bel-7402/5-Fu的多药耐
药性及美洲大蠊CⅡ-3和脱脂膏的无毒剂量;Bel-7402/5-Fu 细胞线粒体膜电位及Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达
情况。结果:Bel-7402/5-Fu对5-Fu表现出较高的耐药性,耐药倍数为66.42。CⅡ-3的使用剂量低于93.37 μg/mL,脱脂膏的使
用剂量低于47.81 μg/mL。CⅡ-3和脱脂膏能降低线粒体膜电位,且CⅡ-3较脱脂膏作用强;能抑制Bel-7402/5-Fu细胞Bcl-2
蛋白表达,抑制作用随药物剂量增加而加强;促进Bax 蛋白表达,促进作用随剂量增加而加强;激活下游通路中Caspase-3,
Caspase-9 蛋白表达,且与剂量成正相关。结论:美洲大蠊提取物CⅡ-3和脱脂膏能够有效逆转Bel-7402/5-Fu 的多药耐药
性,其作用机制主要通过降低线粒体膜电位和调控Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白的表达。